B_Evolution

Présentation par Pascal Touzet

Dennis Venema est Docteur et chercheur en génétique, il a obtenu son Bachelor of Science et son doctorat en biologie cellulaire et génétique à l’University of British Columbia. Il est le référent pour les questions de génétique et plus généralement celles touchant à l’évolution, au sein de la fondation BioLogos et propose une série très complète sur les bases de l’évolution dont vous trouverez les traductions regroupées ici (issues des pages de notre blog Création & Evolution).


27-La diversification cambrienne et la mise en place des plans d’organisation animaux. 2e partie.

27-La diversification cambrienne et la mise en place des plans d’organisation animaux. 2e partie.

L'idée d'une “une suite de caractéristiques partagées par une famille monophylétique” présente en fait des problèmes pour la classification des organismes passés. La raison, nous l’avons vu, en est que toute suite de caractéristiques modernes ne peut être survenue en une seule fois ; on ne peut s’attendre qu’à les voir survenir par étapes, pas à pas." ...
28-La mise en place des plans d’organisation des corps vertébrés, première partie.

28-La mise en place des plans d’organisation des corps vertébrés, première partie.

Dans ce billet, nous explorerons les origines des vertébrés, groupe d’où viennent les mammifères, groupe auquel notre propre espèce appartient. ...
29-La mise en place des plans d’organisation des corps vertébrés, deuxième partie.

29-La mise en place des plans d’organisation des corps vertébrés, deuxième partie.

Pris ensemble, nous avons vu que bien que le plan d’organisation des vertébrés soit d’abord apparu dans les données fossiles de la période cambrienne (grâce à sa préservation fortuite à Chengjiang), il y a de nombreuses espèces dans le cambrien que l’on peut identifier comme des groupes souche sur le lignage des vertébrés. ...
30-La mise en place des plans d’organisation des vertébrés : Troisième partie.

30-La mise en place des plans d’organisation des vertébrés : Troisième partie.

Dans les deux derniers billets de cette série, nous avons examiné les origines des vertébrés (des chordés avec un crâne et une épine dorsale). Les vertébrés, originellement des poissons sans mâchoire, se sont diversifiés en un certain nombre de plans d’organisation distincts, tels que ceux des poissons avec mâchoire, des baleines, des chauves-souris, des serpents, et des oiseaux. ...
31-La mise en place des plans d’organisation des vertébrés, quatrième partie.

31-La mise en place des plans d’organisation des vertébrés, quatrième partie.

Dans ce billet, nous examinerons les origines des oiseaux, que l’on considère comme les “formes de transition” les plus célèbres et les plus anciennement connues, le groupe souche de l’oiseau Archaeopteryx, et étudierons les découvertes plus récentes qui ont éclairé un mystère vieux d’un siècle ...
32-Des reptiles aux mammifères.

32-Des reptiles aux mammifères.

Dans ce billet, nous verrons l’origine et la diversification des mammifères, en expliquant les éléments génomiques qui montrent la transition d’un œuf rempli de vitellus (c’est-à-dire le jaune d’œuf) à une alimentation de l’embryon par le placenta ...
La révolution placentaire : deuxième partie.

La révolution placentaire : deuxième partie.

S’il est aisé de comprendre l’existence de gènes défectueux avec des mutations identiques dans des groupes d’espèces proches, cette question reste extrêmement difficile à expliquer pour les personnes anti évolution. ...
Du primate à l’humain, première partie.

Du primate à l’humain, première partie.

Les séquences complètes des génomes de la plupart des espèces des grands singes en vie sont désormais disponibles. Ces séquences nous ont permis de déterminer que les lignages de ces quatre espèces se sont diversifiés : les humains sont plus proches des chimpanzés, puis des gorilles, puis des orang-outans ...
Du primate à l’humain, deuxième partie

Du primate à l’humain, deuxième partie

Lorsque Darwin a publié De l’origine des espèces en 1859 puis La filiation de l’homme en 1871, la connaissance scientifique des données fossiles hominiennes était quasiment inexistante ...
Du primate à l'humain (3)

Du primate à l’humain (3)

Le poids des preuves concernant les australopithèques ainsi que l’interprétation correcte de Dubois de Pithecanthropus (Homo) erectus étaient désormais considérés tels qu’ils étaient : la forme du corps humain avait évolué en premier, et c’est ensuite seulement que la taille du cerveau a augmenté. ...
La paléontologie hominienne : une petite esquisse des preuves actuelles

La paléontologie hominienne : une petite esquisse des preuves actuelles

Cette diversité des fossiles complique l’histoire détaillée de notre évolution, en ce sens qu’on ne peut pas être absolument certain lequel (s’il en est un) de ces groupes sont des ancêtres directs de notre propre espèce, et en même temps en clarifie le paysage global, puis qu’ils sont nos proches parents, même s’ils ne sont pas nos ancêtres directs ...
Devenir humain (1) : Eve mitochondriale et Adam Y-chromosomique

Devenir humain (1) : Eve mitochondriale et Adam Y-chromosomique

Nous atteignons un moment dans l’évolution humain dont de nombreux évangéliques ont au moins entendu parler : le dernier ancêtre féminin commun à tous les humains modernes, connue sous le nom de « Eve mitochondriale » et son équivalent mâle, notre dernier ancêtre commun masculin, connu sous le nom de « Adam Y-chromosomique » ...
Analogie entre évolution biologique et évolution du langage

Analogie entre évolution biologique et évolution du langage

L’évolution d’une langue est en fait l’une des meilleures analogies de l’évolution biologique, en ce sens qu’elle nous force à penser le changement dans le contexte d’une population et sur une longue échelle de temps. Tout comme une langue a une population qui la parle, une espèce a une population de génomes. ...
Devenir humain (3) : paléogénomiques et la toile emmêlée de la spéciation humaine

Devenir humain (3) : paléogénomiques et la toile emmêlée de la spéciation humaine

Les humains modernes sont une espèce, mais ont néanmoins des variations génomiques subtiles dérivées de rencontres régionales et d’échanges génétiques avec un certain nombre d’hominiens parents qui ont divergé de notre lignage et ont quitté l’Afrique avant notre expansion géographique. Aussi fascinant scientifiquement parlant que soient ces résultats, ces découvertes sont évidemment d’un intérêt théologique pour des chrétiens aussi ; une conversation qui commence à peine dans les cercles évangéliques, et qui prendra probablement du temps pour se développer ...
41-L’évolution, Partie 1: frontières scientifiques, abiogenèse et apologétique chrétienne

41-L’évolution, Partie 1: frontières scientifiques, abiogenèse et apologétique chrétienne

Dans ce billet nous revisitons ce qu’est une théorie en science, et discutons de ce que nous attendons de l’évolution en tant que théorie : des idées centrales bien établies, mais aussi la possibilité d’aller au-delà de ces idées pour tester des hypothèses plus spéculatives ...
42-Aux frontières de l’évolution, Partie 2: l’abiogenèse et la question du naturalisme

42-Aux frontières de l’évolution, Partie 2: l’abiogenèse et la question du naturalisme

Mais Dennis, vous pourriez me dire, n’es-tu pas en train de faire l’hypothèse que la vie a une origine naturelle ?...Puisque l’abiogenèse est aux frontières de la science, elle pourrait avoir ce que les chrétiens pourraient appeler une explication « surnaturelle » ou « naturelle » - en fait nous ne savons tout simplement pas ...
43-Aux frontières de l’évolution, Partie 3 : l’hypothèse du monde à ARN

43-Aux frontières de l’évolution, Partie 3 : l’hypothèse du monde à ARN

Nous explorons le “monde à ARN” – une étape proposée de l’origine de la vie qui précède la biochimie de notre monde moderne reposant sur l’ADN et les protéines ...
44-Aux frontières de l’évolution, partie 4 : Contingence versus convergence

44-Aux frontières de l’évolution, partie 4 : Contingence versus convergence

Revenons ici sur ce débat historique entre 2 spécialistes mondiaux de l'évolution sur le fait que d'un point de vue scientifique l'homme soit plutôt considéré comme "un accident" ou comme un fait inévitable. ...
45-Aux frontières de l’évolution, partie 5 : Contigence versus convergence dans l’expérience LTEE

45-Aux frontières de l’évolution, partie 5 : Contigence versus convergence dans l’expérience LTEE

Suite de cette série cherchant à débattre de la part du hasard dans le processus d'évolution d'une manière scientifique grâce aux expériences faites sur l'évolution des bactéries. ...
46- L’évolution et le chrétien, première partie: Est-ce que l’évolution est un mécanisme sans but ?

46- L’évolution et le chrétien, première partie: Est-ce que l’évolution est un mécanisme sans but ?

L'intégration des données de l'évolution dans notre compréhension de la création est elle compatible avec une foi chrétienne orthodoxe ?
Eléments de réponse du généticien chrétien Dennis Venema qui clôture sa série avec deux articles sur les questions théologiques qui se posent généralement aux croyants en rapport avec la théorie de l'évolution ...
47- L’évolution et le chrétien, deuxième partie: Une créature merveilleuse

47- L’évolution et le chrétien, deuxième partie: Une créature merveilleuse

Une deuxième objection qui est souvent faite envers la création évolutive est qu’une origine évolutive de l’humanité remet en cause d’une certaine manière le fait d’avoir été créé à l’image de Dieu. Dans certains cas, l’objection repose sur le verbe créer ; dans d’autres cas, sur la nature de l’image – l’Imago Dei. Nous allons aborder ces questions l’une après l’autre ...
48- L’évolution et le chrétien, partie 3 : Dire la vérité dans l’amour

48- L’évolution et le chrétien, partie 3 : Dire la vérité dans l’amour

Au terme de cette série, Dennis Venema explique comment aborder les discussions sur l'évolution dans l'église tout en préservant l'unité. ...