La prestigieuse revue américaine Science a désigné la méthode Crispr (prononcer krisper) d’édition génétique comme percée scientifique majeure de l’année 2015. Cette technique révolutionnaire ouvre des perspectives considérables pour la thérapie génique, en modifiant potentiellement des parties de gènes responsables de certaines maladies.
Pourtant, si cette technique suscite des espoirs, elle inquiète aussi car elle pourrait permettre des manipulations eugénistes et des modifications génétiques héréditaires. Cette année, des chercheurs chinois ont d’ailleurs annoncé avoir modifié le patrimoine génétique d’embryons, ce qui a provoqué de vives réactions, même si les embryons en question étaient non viables.
Comme le dit la conclusion de l’article de Science,
Pour le meilleur ou pour le pire, nous vivons maintenant dans le monde de Crispr
Voici une courte vidéo expliquant le principe de la technique de manipulation génétique Crispr
